Одобрено FDAFDA одобрило зидесамтиниб при ROS1-положительном немелкоклеточном раке лёгкогоFDA одобрило зидесамтиниб для взрослых пациентов с местнораспространённым или метастатическим ROS1-положительным НМРЛ, ранее получавших как минимум один ингибитор тирозинкиназы ROS1.27 июля 2026 г.
Одобрено FDAFDA одобрило комбинацию гедатолисиба при метастатическом раке молочной железыFDA одобрило комбинацию гедатолисиба и фулвестранта для пациентов с эндокринно-резистентным HR+/HER2- метастатическим раком молочной железы.17 июля 2026 г.
Одобрено FDAНовое одобрение FDA при тройном негативном раке молочной железы: датопотамаб дерукстекан (Datroway) получил зелёный свет!FDA одобрило препарат датопотамаб дерукстекан-dlnk (Datroway) для взрослых с неоперабельным или метастатическим тройным негативным раком молочной железы (TNBC), которым не подходит терапия ингибиторами PD-1/PD-L1.23 июня 2026 г.
Новая эра в наблюдении за раком молочной железы: могут ли анализы крови раньше предупреждать о болезни?Исследование, опубликованное в Nature Communications, показывает, что мониторинг ctDNA на основе метилирования (жидкостная биопсия) при HR-положительном, HER2-отрицательном метастатическом раке молочной железы может выявлять прогрессирование болезни примерно за 6 месяцев до визуализации.22 июня 2026 г.
Одобрено FDAТаргетное одобрение FDA в лечении рака простаты: зелёный свет комбинации капивасертиб + абиратерон!FDA одобрило капивасертиб (Truqap) в комбинации с абиратероном и преднизоном при метастатическом раке простаты с дефицитом PTEN (наивном или чувствительном к модуляции андрогенного пути), определяемом одобренным FDA тестом.18 июня 2026 г.
Одобрено FDAВажное одобрение FDA в лечении рака яичников: зелёный свет комбинации релакорилант + наб-паклитаксел!FDA одобрило антагонист глюкокортикоидных рецепторов релакорилант в комбинации с наб-паклитакселом при ранее леченном платинорезистентном эпителиальном раке яичников, маточных труб и первичном раке брюшины.16 июня 2026 г.
Одобрено FDAПрорывное одобрение FDA в лечении рака почки: зелёный свет комбинации белзутифана и пембролизумаба!FDA одобрило комбинацию белзутифана и пембролизумаба в качестве адъювантной (послеоперационной) терапии для пациентов со светлоклеточным почечно-клеточным раком (ccRCC) с высоким риском рецидива.15 июня 2026 г.
Prof. Dr. Mutlu DemirayМедицинская онкологияProf. Dr. Mutlu DemirayМедицинская онкология
