Открытие турецких учёных, останавливающее рост раковой опухоли

Идентификация, выполненная специалистом по медицинской онкологии проф. д-ром Мутлу Демираем и его командой (больница Medicana) — которые привлекают внимание персонализированным методом лечения, применяемым на основе составления генетической карты онкологических пациентов, — путём работы над геном, не имеющим определения в мире, была опубликована в ASCO (American Society of Clinical Oncology), ведущем журнале американского онкологического сообщества. Проф. д-р Демирай, показавший, что белок RAF-1 заставляет раковую клетку расти, накануне Недели борьбы с раком рассказал SABAH, как они за три месяца устранили опухоль у онкологического пациента с помощью применённого ими медикаментозного лечения. Отметив, что этим методом лечения они коснутся жизней тысяч пациентов, Демирай сказал: «Мы испытали счастье от вклада в науку».

Заявив, что опубликованное в ASCO исследование было направлено на то, чтобы раскрыть, как работает белок RAF-1 и какую роль он играет в раке, проф. д-р Мутлу Демирай сказал о получившей резонанс работе следующее:

«Мы взяли биопсию у нашего пациента, который обратился к нам, исчерпав все варианты стандартного лечения, которое он получал. Были метастазы в печени и костях. Мы увидели нечто очень интересное в очагах печени и их генетическом качестве. Пациент заболел раком из-за мутаций, и эти мутации усиливали данную опухоль. По наследственной линии мутации в этой позиции вызывают у детей увеличение сердца — то есть увеличивают орган, в котором находятся. Исходя из этого, мы сказали: „эти мутации, возможно, увеличивают этот рак“ — и спросили себя: „Какое изменение вызвали эти мутации, какие механизмы включились внутри клетки?“

После исследования нашей команды мы установили, что белок RAF-1 запускает очень важный механизм, и обнаружили, что у пациента белок RAF-1 не мог выключиться, и это постоянно увеличивало опухоль. Как известно, рак — это группа клеток, растущих бесконтрольно. Этот белок запускает механизм, который в основе своей заставляет клетку расти. Это как выключатель у нас дома: когда нажимаешь — должно включиться, нажимаешь снова — должно выключиться. То есть когда клетке нужно размножаться — рост должен усиливаться, а затем останавливаться. Белок RAF-1 должен связываться с областью под названием 14-3-3 в позициях 621 и 259. Но здесь из-за того, что пролин не фосфорилируется, связывание не происходит. И всё то время, пока он остаётся открытым, раковая клетка продолжает расти.

У нас не было препарата, чтобы это выключить, и вся печень была заполнена опухолью; но через три месяца после введения препарата MEK опухоли не осталось. Мы остановили рост клеток. Если привести пример: если мы не можем выключить свет нажатием выключателя, нужно перерезать кабель, идущий к лампе. Это были неопределённые данные. По этому поводу мы связались с профессором из Сингапура, и на клеточном и молекулярном уровне было доказано, что наша гипотеза верна. Мутация белка RAF-1 встречается в среднем с частотой около 1 процента. Это означает, что, учитывая, что ежегодно бывает около 8 миллионов онкологических пациентов, она встречается примерно у 100 тысяч больных. Мы считаем, что коснёмся жизней пациентов. Мы были очень воодушевлены. Кроме того, мы были рады внести вклад в науку».

Противораковая вакцина возможна

Сигнализируя о важном достижении в лечении рака, Демирай сказал: «Мутантные пептиды, находящиеся в раковых клетках, по отдельности не распознаются; но если мы соберём их вместе, они дают нам крупный белок. Если сделать его РНК, появляется противораковая вакцина. Благодаря персонализированному лечению, созданному путём расшифровки структуры генов, возможно производить индивидуальную противораковую вакцину».

Опухоль можно отслеживать в крови

Онколог Демирай продолжил: «У нас есть ещё один генетический тест. С его помощью, составляя генетические карты, мы можем предсказать, будет ли у вас рак в будущем. Этот тест способен показать опухоль, составляющую одну миллионную в крови. Благодаря молекулярным анализам он даёт возможность отслеживать динамику опухоли в крови за девять месяцев до ПЭТ или МРТ. Поэтому мы говорим: „Если человек не может проанализировать биологию рака, он не сможет её и лечить“».