مقالات علمی ما
فهرست مقالات علمی ما هنوز در حال بهروزرسانی است. مقالات پروفسور دکتر موتلو دمیرای را میتوانید در پروفایل Google Scholar ایشان ببینید. مشاهده پروفایل Google Scholar
13 مقاله
۱۹ مهٔ ۲۰۲۶نخستین بار در تومور تمایزنیافته توراسیک با کمبود SMARCA4: ایمونوتراپی دوگانه به همراه مهار CDK4/6در بیمار ما مبتلا به تومور تمایزنیافته توراسیک با کمبود SMARCA4 که به شیمیدرمانی مقاوم و PD-L1 منفی اما با بار جهشی بالای تومور بود، برای نخستین بار ایمونوتراپی دوگانه (پمبرولیزوماب به همراه ایپیلیموماب) با مهارکننده CDK4/6 یعنی پالبوسیکلیب ترکیب شد و ظرف ۱٫۵ ماه پاسخ متابولیک نسبی ایجاد کرد.۱ ژوئیهٔ ۲۰۲۵الاسسترانت پس از مهارکننده CDK4/6: نگاهی از منظر انکولوژی دقیق به سرطان پستان HR+/HER2-سرمقاله ما درباره چگونگی انتخاب درمان پس از پدید آمدن مقاومت به مهارکنندههای CDK4/6، جایگاه الاسسترانت را در پرتو تحلیلهای زیرگروهی EMERALD بررسی میکند و استدلال میکند که این تصمیم باید بر پایه جهشهایی مانند ESR1 و PIK3CA شخصیسازی شود.۱۲ مهٔ ۲۰۲۵بهبود استثنایی در سرطان پیشرفته کلیه با پروفایلسازی ژنومی و ترکیب داروی هوشمند (ایمونوتراپی + تمسیرولیموس + بواسیزوماب)در بیمار مبتلا به سرطان پیشرفته کلیه، با درمان داروی هوشمند هدایتشده بر پایه نقشه ژنتیکی شخصی بیمار (ترکیب ایمونوتراپی، تمسیرولیموس و بواسیزوماب) پاسخی استثنایی به دست آمد.۶ فوریهٔ ۲۰۲۵تطبیق درمان در سرطان مجاری صفراوی با جهش IDH2: پاسخ پایدار با ونتوکلاکس و دسیتابیندر سرطان متاستاتیک مجاری صفراوی که با وجود درمانهای استاندارد پیشرفت میکرد، رژیم ونتوکلاکس و دسیتابین که در سرطانهای خون به کار میرود بر پایه جهش IDH2 یافتشده در تومور تطبیق داده شد. تومورها به شکل آشکاری کوچک شدند و پاسخ ۱۵ ماه ادامه یافت.۲۱ ژانویهٔ ۲۰۲۵عبور از مقاومت به داروی هوشمند: پاسخ نزدیک به کامل با ترکیب مبتنی بر نراتینیب پس از T-DXdدر بیمار مبتلا به سرطان متاستاتیک پستان HR+/HER2+ که در برابر T-DXd مقاومت پیدا کرده بود، نقشه ژنتیکی تومور از نو ترسیم شد. پس از آنکه نشان داده شد مسیر HER2 در سطح RNA همچنان فعال است، ترکیب نراتینیب، فولوسترانت و پاکلیتاکسل در متاستازهای کبدی پاسخی نزدیک به کامل ایجاد کرد.۱۲ نوامبر ۲۰۲۴نخستین بار در بیماری با جهش همزمان ESR1 و PIK3CA: ترکیب الاسسترانت و آلپلیسیبدر بیمار مبتلا به سرطان متاستاتیک پستان که هم جهش ESR1 و هم PIK3CA داشت و پیشتر خطوط درمانی بسیاری گرفته بود، ترکیب الاسسترانت و آلپلیسیب برای نخستین بار در ادبیات علمی به کار رفت. این درمان که با تنظیم دوز و پشتیبانی رژیم کتوژنیک قابل تحمل شد، پسرفت آشکاری در متاستازهای کبد و استخوان ایجاد کرد.۸ اکتبر ۲۰۲۴تحلیل پان-کانسر جهشهای نادر BRAF: حساسیت بالقوه به درمانهای هدفمند EGFRدادههای ژنومی ۳۷۶٬۳۰۲ بیمار سرطانی بررسی شد تا چشمانداز پان-کانسر جهشهای BRAF رده III نقشهبرداری شود. تغییراتی که مقاومت به داروهای هدفمند EGFR ایجاد میکنند در این تومورها کمفراوانتر بودند و دو بیمار با درمان هدفمند EGFR پاسخهای ماندگاری به دست آوردند.۲۹ سپتامبر ۲۰۲۴پاسخ کامل با ایمونوتراپی شخصیسازیشده در کارسینوم آدنوئید کیستیک، یک «تومور سرد»با اینکه نشانگرهای زیستی متعارف ایمونوتراپی منفی بودند، ایمونوتراپی دوگانهای که بر پایه جهشهای تغییر چارچوب و جایگاه پیرایش یافتشده در نیمرخ ژنومی تومور انتخاب شد، در بیمار ما مبتلا به کارسینوم آدنوئید کیستیک متاستاتیک مقاوم به پرتودرمانی و شیمیدرمانی پاسخ رادیولوژیک کامل ایجاد کرد.۱ ژوئیهٔ ۲۰۲۴FLT3 و MRD: سرنخهای مولکولی که جهت درمان را در سرطان متاستاتیک روده بزرگ تغییر دادنددر بیمار مبتلا به سرطان روده بزرگ با متاستاز کبدی که شیمیدرمانی و پرتودرمانی فشرده گرفته و جراحی شده بود، پایش MRD زود آشکار کرد که پاسخ به درمان ناکافی است. افزایش شمار نسخه FLT3 که در سرطان روده بزرگ بهندرت دیده میشود به عنوان عامل مقاومت شناسایی و هدف گرفته شد و تومور بیمار کاملا از میان رفت.۲۲ مهٔ ۲۰۲۴«پاسخ کامل» پایدار با ایمونوتراپی در بیمار HIV-مثبت مبتلا به سرطان سر و گردن ناشی از UVگزارش موردی چشمگیری که در ادبیات پزشکی منتشر شد، آشکار میکند بیماری که با HIV زندگی میکند و به دلیل آسیب ناشی از آفتاب (UV) به سرطان لب پایین مبتلا شده بود، چگونه با ایمونوتراپی (نیوولوماب) بهطور کامل و پایدار بر سرطان چیره شد.