Наши научные публикации
Список наших научных публикаций пока пополняется. С публикациями проф. д-ра Мутлу Демирая можно ознакомиться в его профиле Google Scholar. Открыть профиль Google Scholar
Публикаций: 13
19 мая 2026 г.Впервые при торакальной SMARCA4-дефицитной недифференцированной опухоли: двойная иммунотерапия и ингибитор CDK4/6У нашего пациента с химиорезистентной, PD-L1-отрицательной, но с высокой мутационной нагрузкой торакальной SMARCA4-дефицитной недифференцированной опухолью двойная иммунотерапия (пембролизумаб и ипилимумаб) впервые была объединена с ингибитором CDK4/6 палбоциклибом, что за 1,5 месяца привело к частичному метаболическому ответу.1 июля 2025 г.Элацестрант после ингибиторов CDK4/6: взгляд прецизионной онкологии на HR+/HER2- рак молочной железыНаша редакционная статья о выборе терапии после развития резистентности к ингибиторам CDK4/6 рассматривает место элацестранта в свете подгрупповых анализов исследования EMERALD и подчёркивает, что решение следует персонализировать с учётом таких мутаций, как ESR1 и PIK3CA.12 мая 2025 г.Исключительное улучшение при распространённом раке почки благодаря геномному профилированию и комбинации таргетных препаратов (темсиролимус + бевацизумаб)У пациента с распространённым раком почки был достигнут исключительный ответ благодаря таргетной терапии, подобранной на основе персональной генетической карты (комбинация иммунотерапии, темсиролимуса и бевацизумаба).6 февраля 2025 г.Адаптация лечения при IDH2-мутантном раке желчных протоков: стойкий ответ на венетоклакс и децитабинПри метастатическом раке желчных протоков, прогрессировавшем несмотря на стандартное лечение, на основании обнаруженной в опухоли мутации IDH2 была адаптирована схема венетоклакс плюс децитабин, применяемая при раке крови. Опухоли заметно уменьшились, а ответ сохранялся 15 месяцев.21 января 2025 г.Преодоление устойчивости к таргетному препарату: почти полный ответ на комбинацию на основе нератиниба после T-DXdУ пациентки с HR+/HER2+ метастатическим раком молочной железы, у которой развилась устойчивость к T-DXd, была заново составлена генетическая карта опухоли. После того как была показана сохраняющаяся активность пути HER2 на уровне РНК, комбинация нератиниба, фулвестранта и паклитаксела обеспечила почти полный ответ метастазов в печени.12 ноября 2024 г.Впервые при сочетанных мутациях ESR1 и PIK3CA: комбинация элацестранта и алпелисибаУ пациентки с метастатическим раком молочной железы, имевшей одновременно мутации ESR1 и PIK3CA и получившей ранее множество линий терапии, комбинация элацестранта и алпелисиба была применена впервые в литературе. Благодаря коррекции доз и поддержке кетогенной диетой лечение оказалось переносимым и привело к выраженному регрессу метастазов в печени и костях.8 октября 2024 г.Панраковый анализ редких мутаций BRAF: потенциальная чувствительность к EGFR-таргетной терапииБыли изучены геномные данные 376 302 пациентов и составлена панраковая карта мутаций BRAF класса III. Изменения, обеспечивающие устойчивость к EGFR-таргетным препаратам, встречались в таких опухолях реже, а у двух пациентов EGFR-таргетная терапия дала длительный ответ.29 сентября 2024 г.Полный ответ на персонализированную иммунотерапию при «холодной» аденоидной кистозной карциномеНесмотря на отрицательные классические биомаркеры иммунотерапии, двойная иммунотерапия, выбранная на основании выявленных в геномном профиле опухоли мутаций со сдвигом рамки считывания и мутаций сайта сплайсинга, привела к полному рентгенологическому ответу у нашей пациентки с метастатической аденоидной кистозной карциномой, устойчивой к лучевой и химиотерапии.1 июля 2024 г.FLT3 и MRD: молекулярные подсказки, изменившие направление лечения при метастатическом раке толстой кишкиУ пациента с раком толстой кишки и метастазами в печени, ранее получившего интенсивную химиотерапию и лучевую терапию и перенёсшего операцию, мониторинг MRD позволил рано заметить недостаточность ответа на лечение. Увеличение числа копий FLT3, редко встречающееся при раке толстой кишки, было определено как фактор устойчивости и взято в качестве мишени, после чего опухоль пациента полностью исчезла.22 мая 2024 г.«Полное выздоровление» благодаря иммунотерапии у ВИЧ-положительного пациента с раком головы и шеи, вызванным солнечным излучениемЗаметное клиническое наблюдение, опубликованное в медицинской литературе, показывает, как пациент, живущий с ВИЧ, у которого из-за солнечного (УФ) повреждения развился рак нижней губы, полностью и стойко победил рак с помощью иммунотерапии (ниволумаб).